REQ-10062768
9月 23, 2025
China

摘要

~ Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по приготовлению и своевременной доставке лекарственных субстанций (ЛС), лекарственных средств (ЛС), процессов и процедур в составе многофункциональной проектной группы, координируемой Руководителем проекта. Управление деятельностью технической лаборатории/завода.~ Направление управления
Возглавить команду по разработке фармацевтической/биологической/клеточно-генной терапии, работающую в условиях небольшого производственного предприятия. Реализуйте функциональную стратегию и обеспечьте операционную эффективность в соответствии с видением и стратегией TRD. Обеспечьте полную поддержку портфеля в соответствии с планами GDD, Sandoz, NTO и NIBR.~SANDOZ:
~Ассоциированный научный сотрудник: Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по разработке и своевременной доставке лекарственных средств (ЛП), процессов и процедур в рамках многофункциональной проектной группы, координируемой руководителем проекта. Управление деятельностью технической лаборатории/завода.~ Ученый:
~ Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по разработке и своевременной доставке лекарственных средств (ЛП), процессов и процедур. Руководить и управлять всей деятельностью проекта/локальной сети, поддерживать/обучать членов команды, участвовать в подгруппах и вносить свой вклад в общие стратегии и цели SZ ~ Старший научный сотрудник: Проектировать, планировать, выполнять~документировать и интерпретировать научные/опытно-конструкторские эксперименты и GMP-тестирование или процессы пилотных установок для подготовки и своевременной поставки генерических продуктов, процессов или процедур; Техническое обслуживание и аттестация оборудования/инфраструктуры, а также управление эксплуатационными аспектами в лаборатории или на предприятии в соответствии с назначением.

About the Role

Major Accountabilities

~ Самостоятельно планировать, организовывать, выполнять и документировать научные эксперименты /GMP тестирование /производственная деятельность завода под минимальным контролем; обрабатывать несколько видов деятельности одновременно
~ взять на себя ответственность и использовать специальные инструменты / оборудование или специализированные объекты в качестве эксперта; расписание и выполнить техническое обслуживание и квалификацию инструментов / оборудования
~ Проактивно выявлять конфликтные ситуации и вносить свой вклад в решения
~ Работа в соответствии с соответствующими стандартами качества, этики, здоровья, безопасности, охраны окружающей среды и информационной безопасности; инициативы по обеспечению постоянного совершенствования
~ Документация необработанных данных, оценка и интерпретация результатов; предложить и активно поддержать разработку следующих экспериментов. Просмотр и проверка необработанных данных, генерируемых другими; утверждение тестов / экспериментов, выполняемых другими
~ Пишите протоколы, научные отчеты или лабораторные процедуры на основе шаблонов или SOPs под минимальным наблюдением
~ Для технических разработок: разработка новых методов или оптимизация существующих методов/процессов (лаборатории или завода); способствовать разработке и внедрению новых технологий
~ Для подразделений GMP: обеспечить соответствие cGMP
~ Для должностей, ориентированных на технологии: выполняйте поиск информации и литературы под минимальным руководством. Активно способствовать обмену знаниями. Обучение и инструктаж ассоциированных ученых, техников, временных сотрудников и сотрудников, проходящих обучение/обучение
~ Для роли, ориентированной на проект: Участие в подкомпорядок, ориентированных на конкретные функции, и выполнение назначенных задач и обязанностей проекта под наблюдением
~ Использует профессиональные концепции и политику и процедуры компании для решения широкого спектра сложных задач творческими и практическими способами.
~ Вносит свой вклад в некоторые цели и задачи центра затрат
~ Сандоз:
~ Старший научный сотрудник :
~ Проектирование,план и проведение/ контроль научных экспериментов и вклад в проект связанных научно-технической деятельности под минимальным контролем (например, интерпретировать и сообщать результаты, генерировать и оценивать данные, делать соответствующие выводы, оптимизировать существующие методы / процессы).
~ Создание инновационных решений для проверки и контроля критических атрибутов качества, критических материальных атрибутов или параметра критического процесса в сотрудничестве с другими коллегами.
~ Установить процедуры контроля и спецификации и процедуры проверки.
~ Создание научных документов для передать внутренним и /или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем.
~ Если поставлена эта задача, обслуживание инфраструктуры/оборудования и необходимые инвестиции (например, владение системой)
~ Создание лабораторных процедур или SOP, генерация протоколов и отчетов
~ Ведущие технические совещания при разработке продукта на местном уровне, а также на уровне сети SDC
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Владеть и использовать специальные инструменты /оборудование и/или специализированные средства для разработки продукции, например статистический анализ данных и проектирование экспериментов
~ Активно участвовать в обмене знаниями. Подготовка и обучение ассоциированных ученых и техников, временных сотрудников и сотрудников, проясавим обучение/образование.
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ).
~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций
~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций
~ Ученый:
~ Проектирование,план и проведение/наблюдение за научными экспериментами и вклад в проектную научно-техническую деятельность под минимальным контролем (например, интерпретация и отчет результатов, генерация и оценка данных, выводы, оптимизация существующих методов/процессов).
~ Создание инновационных решений для проверки и контроля критических атрибутов качества, критических материальных атрибутов или параметра критического процесса в сотрудничестве с другими коллегами.
~ Подход к управлению рисками качества при разработке формулировки
~ Обслуживание инфраструктуры/оборудования и необходимые инвестиции (например, владение системой)
~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем.
~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем.
~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем.
~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем.
~ Обслуживание инфраструктуры/оборудования и необходимых инвестиций (например, владение системой).
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты.
~ Владеть и использовать специальные инструменты /оборудование и/или специализированные средства для разработки продукции, например статистический анализ данных и проектирование экспериментов
~ Создание лабораторных процедур или SOP, генерация протоколов и отчетов
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта.
~ Активно участвовать в обмене знаниями. Подготовка и обучение ассоциированных ученых и техников, временных сотрудников и сотрудников, проясавим обучение/образование.
~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этического, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE) и информационной безопасности (ISEC).
~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций
~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций
~ Работать в соответствии с соответствующими стандартами качества, этики, охраны труда, техники безопасности, охраны окружающей среды и информационной безопасности; Руководить инициативами, обеспечивающими непрерывное совершенствование
~ Самостоятельно планировать, организовывать, проводить и документировать научные эксперименты/испытания GMP/производственную деятельность завода под минимальным контролем; обрабатывать несколько видов деятельности одновременно
~ взять на себя ответственность и использовать специальные инструменты / оборудование или специализированные объекты в качестве эксперта; расписание и техническое обслуживание и квалификация инструментов /оборудования
~ Проактивно выявлять конфликтные ситуации и вносить свой вклад в решения
~ Работа в соответствии с соответствующими стандартами качества, этики, здоровья, безопасности, охраны окружающей среды и информационной безопасности; привести инициативы по обеспечению постоянного совершенствования.
~ Документация необработанных данных, оценка и интерпретация результатов; предложить и активно поддержать разработку следующих экспериментов. Просмотр и проверка необработанных данных, генерируемых другими; утверждение тестов/экспериментов, выполняемых другими
~ Сообщение о технических жалобах / нежелательных явлениях / особых случаях, связанных с продуктами Novartis, в течение 24 часов с момента получения
~ Разработка новых процессов или оптимизация существующих процессов; способствовать разработке и внедрению новых технологий.

Key Performance Indicators

~ Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по приготовлению и своевременной доставке лекарственных субстанций (ЛС), лекарственных средств (ЛС), процессов и процедур в составе многофункциональной проектной группы, координируемой Руководителем проекта. Управление деятельностью технической лаборатории/завода.~ Направление управления
Возглавить команду по разработке фармацевтической/биологической/клеточно-генной терапии, работающую в условиях небольшого производственного предприятия. Реализуйте функциональную стратегию и обеспечьте операционную эффективность в соответствии с видением и стратегией TRD. Обеспечьте полную поддержку портфеля в соответствии с планами GDD, Sandoz, NTO и NIBR.~SANDOZ:
~Ассоциированный научный сотрудник: Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по разработке и своевременной доставке лекарственных средств (ЛП), процессов и процедур в рамках многофункциональной проектной группы, координируемой руководителем проекта. Управление деятельностью технической лаборатории/завода.~ Ученый:
~ Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по разработке и своевременной доставке лекарственных средств (ЛП), процессов и процедур. Руководить и управлять всей деятельностью проекта/локальной сети, поддерживать/обучать членов команды, участвовать в подгруппах и вносить свой вклад в общие стратегии и цели SZ ~ Старший научный сотрудник: Проектировать, планировать, выполнять~документировать и интерпретировать научные/опытно-конструкторские эксперименты и GMP-тестирование или процессы пилотных установок для подготовки и своевременной поставки генерических продуктов, процессов или процедур; Техническое обслуживание и аттестация оборудования/инфраструктуры, а также управление эксплуатационными аспектами в лаборатории или на предприятии в соответствии с назначением.

Work Experience

~Руководство операционными процессами и их осуществление
~Сотрудничество через организационные границы
~Широкий функционал

Skills

~Лабораторное оборудование
~Моделирование процессов
~Написание технических текстов
~Производственный процесс
~Материаловедение
~Управление проектами
~Планирование экспериментов
~SOP (Стандартная операционная процедура)
~Окружающая среда
~Охрана труда и техника безопасности (EHS)

Language

Английский

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

Development
Innovative Medicines
China
Changshu (Jiangsu Province)
Research & Development
Full time
Regular
No
A female Novartis scientist wearing a white lab coat and glasses, smiles in front of laboratory equipment.
REQ-10062768

Expert Science & Technology - II

Apply to Job